“Ele é inspirador, uma criança que conversa com Deus na janela do quarto!”

 

Questionamento: há, em sua opinião, demonstração de fé igual ou maior que essa? 

Talvez, você diga que sim e que até já presenciou algo maior. Mas, se tal prosa com Papai do Céu, partir de um carinha que faz isso com frequência e que poderia, diante de tudo que um câncer no estágio quatro, o mais agressivo e para o qual, do tratamento fazem parte drogas pesadas que entram com frequência em seu organismo, causando, inclusive, feridas na boca, concedendo a ele, o direito compreensível de sucumbir, mas, não! Ainda manténs tal afirmativa? 

O Bê, como é carinhosamente chamado pelos pais, completou quatro anos no último dia 27, cantando, falando em Deus, comendo normalmente, o que pode ser algo inacreditável para quem, mesmo com apenas três anos, em setembro de 2024, ficou sete horas em uma cirurgia na qual, Eduarda Pereira Borges e Rodrigo Sigalles, tinham consciência, tanto que assinaram um documento diante do risco, que o filho poderia não sair com vida do bloco cirúrgico. Mas? 

Bernardo surpreende a cada dia, tanto quanto o “Homem”detentor do poder da caneta, que, absurdamente, diz não à sua chance de continuar vivendo. O pequeno faz isso se mantendo firme e como pilar de sustentação, principalmente daquela que, principalmente, o gerou, sentiu as dores ao colocá-lo no mundo e o amamentou. 

“Ele passou por sete ciclos de quimioterapia, um transplante de medula óssea, pela fase crítica do pós-operatório e tantos outros procedimentos que agrediram seu frágil corpinho, mas continua “ignorando” o Neuroblastoma, situado acima de um de seus rins e próximo das veias cava e aorta, que, em caso de rompimento, causam o óbito. 

“Além da químio, teve ainda a radioterapia, períodos de febre, diarreia e tudo mais, e ele seguiu e continua firme, debilitado, mas firme, sempre sorrindo, dando forças a mim e ao Rodrigo, um paizão daqueles que dá banho, troca fralda, invade a madrugada para ajudar cuidar e que está junto comigo o tempo todo. Isso também me fortalece e me mantém sim com fé na Medicina, mas imensamente mais, em Deus”, detalhou Eduarda, 35 anos, que acrescenta: 

“não temos opção: ou seguimos lutando e implorando a Deus, mas não somente a ele, para salvar nosso filho, ou desistimos e o perdemos. Após a cirurgia e a tanta agressividade não só pelo procedimento, mas por tudo que o antecede e a sucede, ele saiu caminhando do hospital. É muita vontade de viver de um ser iluminado e de força indescritível, que renasce a todo momento”, resume a pinheirense. 

Grande parte do que você leu, foi dito à reportagem do Eu Falei, site parceiro do Blog Pinheironline, em novembro passado, mas, virou frustração, pois, mesmo que fosse a chance de remissão da doença, esta voltou, o que tanto Eduarda quanto o marido, sabiam que poderia ocorrer dado ao percentual elevado para isso: 60%. 

“Isso é dolorido. Por todo o protocolo brasileiro à busca da cura, o Bernardo já passou, inclusive pelo transplante para receber as células tronco e nada disso adiantou”, lamenta. 

Quando conversamos com a mãe, no ano passado, ela havia dado início a uma nova batalha que, ainda não foi vencida, mas que continua, já que é a única esperança para vencer a guerra pela vida do filho. 

O casal, que abandonou os empregos em Pelotas para cuidar do filho em Porto Alegre, e que se sustenta com o básico através de doações via Pix, Vakinhas Online ou de venda de rifas, conseguiu que Bernardo fosse aceito em um tratamento experimental nos Estados Unidos, para onde precisarão ir mínimo a cada dois meses o mais rápido que conseguirem. 

“Se ele participar do estudo e receber gratuitamente o D.F.M.O., medicamento desenvolvido inicialmente como um agente antitumoral, a chance de o câncer retornar novamente é imensamente menor. Quem teve acesso a este remédio, que ainda não é comercializado, em apenas 3% o Neuroblastoma voltou. Fizemos as contas e precisamos levantar algo em torno de R$ 450 mil”. 

A cifra é assustadora, mas não há a opção 2. O montante é apenas para pagar as 12 viagens necessárias, bem como a hospedagem, alimentação, os exames e consultas, já que, o medicamento em si, não tem custo. 

“São 97% de chance de termos nosso filho de volta, em caso de captarmos este valor. Conseguimos para uma das viagens, a qual vai custar não menos que R$ 35 mil”, revela. 

Em dezembro, um vídeo gravado por Eduarda em frente ao Hospital de Clínicas, em POA-viralizou. No registro, ela aparece emocionada apanhando outro remédio que, ao mesmo tempo que renova suas esperanças, hoje é motivo de imensa frustração, por depender de decisão da Justiça Federal. 

“O Bernardo ganhou do Instituto Anaju, organização sem fins lucrativos situada em Brasília, dedicada a assistir e amparar crianças com câncer e doenças raras, cinco ampolas do Qarziba, que, no mercado, custam não menos de R$ 305 mil. Mas, com este imunoterápico, que fará com que seu próprio organismo combata as células cancerígenas, permitindo que, a seguir, ele passe a ingerir o D.F.M.O., há a necessidade de que cinco ciclos, a princípio, sejam completados. São R$ 2 milhões. Cada ampola custa R$ 63 mil. Pergunto: quantos pais, no Brasil, sendo a maioria pobre, tem esse valor para salvar seu filho?” 

Tal indagação é feita com a voz embarcada diante da luta, ao menos até agora, consequentemente perdida junto à justiça, que tem repetido o “não” para que o governo federal pague pelo medicamento, sob a alegação de que o menino não se enquadra nos casos que não podem esperar. Ao emitir essa informação, a mãe chora e a exaustão e as tantas decepções vem à tona: 

“como uma criança que já passou por tudo que o Bê foi submetido, esgotando-se o protocolo brasileiro para salvá-lo, com um câncer agressivo, não é um paciente de alto risco? De onde ele tira isso? O juiz exige cada vez mais laudos e exames, todos são feitos e entregues, laudos estes que nem mesmo ele, às vezes, tem a capacidade para analisá-los e, enquanto isso, os dias passam e nada acontece e mães vão perdendo seus filhos, afinal, não é somente o meu, não sou apenas eu quem passo por isso”, chorando, desabafa Eduarda, que segue: 

“pagamos nossos impostos e, quando gritamos por socorro, papéis e papéis. Pergunto: e se fosse com o filho dele, essa pessoa agiria desta forma? Para o representante da justiça, meu filho é somente um número, mas para mim, é a minha vida, pois a vida dele é a minha. Isso é desumano, desesperador, e torna ainda mais dolorido, o que já é extremamente grave e para nós, algo insuportável”. 

Ela conclui: somos gratos, de coração, a todos que nos ajudaram até aqui e que continuarão nos ajudando, toda vez que compram nem que seja apenas um número da rifa que custa R$ 1,00, bem como doam através das vakinhas. Também somos imensamente agradecidos a Deus por ter nos concedido a chance de estar junto ao nosso filho nos quatro aninhos dele, mesmo que, tenhamos consciência ser possível que, no ano que vem, isso poderá, infelizmente, não acontecer”. 

Link para comprar números da minha rifa:https://app.123rifas.com/acao/ajude-a-salvar-a-vida-do-bernardo    Link para doar através da Vakinha: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/juntos-pelo-bernardo-luta-contra-o-neuroblastoma-de-alto-risco: 

Reportagem Nael Rosa